PsiThera krijgt 47,5 miljoen euro voor ontwikkeling van nieuwe medicijnen tegen ontstekingen

PsiThera krijgt 47,5 miljoen euro voor ontwikkeling van nieuwe medicijnen tegen ontstekingen

PsiThera, een voormalige dochteronderneming van Roivant Sciences, heeft onlangs bekendgemaakt dat het 47,5 miljoen euro heeft opgehaald in een Series A ronde. Dit geld zal worden gebruikt om hun portfolio van geneesmiddelen gericht op tumornecrosefactor (TNF) verder te ontwikkelen. PsiThera, vroeger bekend als Psivant Therapeutics, maakt gebruik van een eigen kunstmatige intelligentie (AI) platform om … Lees verder

Combinatie van twee J&J biologische geneesmiddelen laat veelbelovende resultaten zien voor agressieve vorm van multiple myeloma

Een combinatie van Johnson & Johnson’s Talvey (talquetamab) en Tecvayli (teclistamab) heeft veelbelovende resultaten laten zien in het behandelen van extramedullair multiple myeloma, de meest agressieve vorm van deze bloedkanker. Dit blijkt uit nieuwe fase II data. De RedirecTT-1 studie is de eerste grote prospectieve studie die PET/MRI-scans gebruikt om deze specifieke vorm van bloedkanker … Lees verder

Alzheimer Onderzoek: Twee Terugslagen, Maar Hoop Blijft

Alzheimer Onderzoek: Twee Terugslagen, Maar Hoop Blijft

De afgelopen weken hebben er twee grote teleurstellingen plaatsgevonden in het onderzoek naar Alzheimer. Novo Nordisk meldde dat hun veelbelovende pil op basis van GLP-1 na twee jaar onderzoek niet beter presteerde dan een placebo. En Johnson & Johnson stopte een middel dat gericht was op tau-eiwitten, omdat het geen verbetering toonde. Zijn dit slechts … Lees verder

Takeda en Innovent werken samen aan nieuwe kankermedicijnen

Takeda en Innovent werken samen aan nieuwe kankermedicijnen

Takeda en Innovent hebben een wereldwijde samenwerking afgesloten voor nieuwe behandelingen tegen kanker. Ze willen samen werken aan medicijnen die het immuunsysteem activeren en aan antistof-drugs die gericht zijn op kankercellen. Dit is een groot project dat ze al in oktober 2025 begonnen. Ze willen de medicijnen IBI363 en IBI343 ontwikkelen en verkopen. Ze kijken … Lees verder

Vandria SA heeft positieve resultaten van eerste menselijke proef met VNA-318

Vandria SA heeft positieve resultaten van eerste menselijke proef met VNA-318

Vandria SA heeft positieve resultaten bekendgemaakt van hun eerste menselijke proef met VNA-318, hun belangrijkste medicijn voor het zenuwstelsel. Deze resultaten werden gepresenteerd op de 18de Clinical Trials in Alzheimer’s Disease conferentie in San Diego, van 1 tot 4 december. VNA-318 is een nieuw soort medicijn dat via de mond ingenomen kan worden en goed … Lees verder

CDC-vaccineraad haalt vaccinatiebeleid in voor routinegebruik

CDC-vaccineraad haalt vaccinatiebeleid in voor routinegebruik

Na een heftige discussie heeft de vaccineraad van de Amerikaanse gezondheidsautoriteit CDC besloten om het routinegebruik van een bepaald vaccin te schrappen. Dit betekent dat het vaccin niet langer automatisch aan alle kinderen wordt gegeven. De raad heeft besloten dat er meer onderzoek nodig is voordat ze het vaccin aanbevelen voor iedereen. Dit is een … Lees verder

Amerikaanse en Chinese farmaceutische bedrijven werken samen aan kankergeneesmiddelen

Amerikaanse en Chinese farmaceutische bedrijven werken samen aan kankergeneesmiddelen

Het Amerikaanse bedrijf Crescent Biopharma en het Chinese Kelun-Biotech hebben een samenwerkingsverband gesloten om twee van hun kankermedicijnen uit te wisselen. Ze kijken uit naar klinische proeven volgend jaar. Bij deze strategische samenwerking gaat het om twee aparte financiële deals voor de twee oncologische middelen. De rechten op het anticorps-drugconjugaat van Kelun, gericht op integrin … Lees verder

Vaccincomité onderzoekt kindervaccinatieprogramma, ondanks bewezen veiligheid

Vaccincomité onderzoekt kindervaccinatieprogramma, ondanks bewezen veiligheid

Een belangrijk vaccincomité, samengesteld door Robert F. Kennedy Jr., heeft vrijdag het kindervaccinatieprogramma onder de loep genomen. Dit is een nieuw teken dat het comité in de toekomst mogelijk meer wijzigingen zal overwegen. Het comité, dat eerder op de dag had besloten om een decennialange standaard voor hepatitis B-vaccins te wijzigen, nam geen nieuwe aanbevelingen … Lees verder

Nieuwe hoop voor oogziekten: geneesmiddelen in ontwikkeling

Nieuwe hoop voor oogziekten: geneesmiddelen in ontwikkeling

De goedkeuring van Luxturna in 2017, de eerste gentherapie voor een erfelijke oogziekte, gaf de farmaceutische industrie een impuls. Maar wat gebeurde er daarna? Tegenwoordig is er een actieve en groeiende pipeline van behandelingen voor oogziekten, variërend van kleine moleculen tot gentherapieën. Deze behandelingen richten zich niet alleen op zeldzame genetische netvliesziekten, maar ook op … Lees verder

Nieuwe leiding voor FDA-afdeling medicijnen na onrustige periode

Nieuwe leiding voor FDA-afdeling medicijnen na onrustige periode

In een ongekend turbulent moment bij de Food and Drug Administration (FDA) is een nieuwe leider benoemd voor het krachtige Center for Drug Evaluation and Research (CDER). De FDA heeft aangekondigd dat Tracey Beth Høeg, een specialist in sportgeneeskunde en een scepticus over COVID-vaccins, de nieuwe waarnemend directeur van CDER wordt, na het aftreden van … Lees verder