Novartis krijgt goedkeuring van de Europese Commissie voor Tabrecta® in de Verenigde Staten

door
Novartis krijgt goedkeuring van de Europese Commissie voor Tabrecta® in de Verenigde Staten

Op 22 juni 2022 kondigde de Europese Commissie (EC) aan dat zij Tabreta® (capmatinib) had goedgekeurd als eenmalig middel voor volwassen patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met mutaties in exon 14 van het mesenchymale-epitheliale overgangsfactor (METex14) gen dat resulteert in extranodale MET-expressie die systemische behandeling vereist na voorafgaande immunotherapie en/of op platina gebaseerde chemotherapie. … Lees verder

UCB kondigt eerste gedetailleerde gegevens aan van twee fase 3-studies van bimekizumab in psoriatische artritis

door
UCB kondigt eerste gedetailleerde gegevens aan van twee fase 3-studies van bimekizumab in psoriatische artritis

De resultaten van deze twee klinische fase III-studies zullen worden voorgesteld op het Europees Congres voor Reumatologie (ECR), EULAR 2022, dat van 1 tot 4 juni in Kopenhagen (Denemarken) wordt gehouden1,2. In de eerste studie, BE OPTIMAL, werd het primaire eindpunt gehaald, waarbij bimekizumab superioriteit toonde ten opzichte van placebo in ACR50-respons op week 16 … Lees verder

BlueRock Therapeutics kondigt de voltooiing aan van de inschrijving van patiënten in de Fase 1 studie naar de ziekte van Parkinson

door

Bayer AG en zijn volle dochteronderneming, BlueRock Therapeutics LP, kondigden de voltooiing aan van de inschrijving van patiënten in hun open-label fase 1 (Ph1) studie van uit pluripotente stamcellen verkregen dopamine neuronen bij mensen met de ziekte van Parkinson (PD). Patiënten met de ziekte van Parkinson worden geconfronteerd met levensveranderende uitdagingen en onzekerheden die niet … Lees verder

Sanofi-GSK’s nieuwe generatie COVID-19 boostervaccin: robuuste immuunrespons tegen Omicron-varianten

door

Sanofi kondigt gegevens aan van twee proeven met een nieuwe generatie boostervaccin, COVID-19, gebaseerd op het Bèta-variant antigeen en met Sanofi’s pandemisch adjuvans. De aankondiging werd op 13 juni 2022 gepubliceerd op de website van het bedrijf. COVID-19 blijft evolueren en de combinatie van het ontstaan van varianten en de afnemende immuniteit zal waarschijnlijk leiden … Lees verder