Alnylam Pharmaceuticals heeft een samenwerkingsverband gesloten met Tenaya Therapeutics, een specialist in hart- en vaatziekten. Dit verband kan uiteindelijk tot $1,23 miljard waard zijn. Alnylam zal gebruikmaken van de expertise van Tenaya om tot 15 nieuwe genetische doelen te identificeren die betrokken zijn bij hartziekten. In ruil daarvoor betaalt Alnylam $10 miljoen direct, plus tot $1,13 miljard in ontwikkelings- en commerciële mijlpaalmeldingen voor eventuele geneesmiddelen die uit deze samenwerking voortkomen. Tenaya is verantwoordelijk voor het leveren van doelwitten die aan de standaarden van Alnylam voldoen. Als dat niet het geval is, kan het voorafbetaalde bedrag met $500.000 per kandidaat worden verminderd, tot een maximum van acht doelwitten. Eenmaal geïdentificeerd, zullen Alnylam en Tenaya ongeveer twee jaar samenwerken om deze doelwitten te valideren via in vitro en in vivo methoden. Alnylam zal Tenaya vergoeden voor ‘volledige werknemers en directe kosten en uitgaven’, volgens een bijlage bij de Amerikaanse Securities and Exchange Commission (SEC). Na het voldoen aan hun verplichtingen, hoopt Alnylam deze doelwitten te gebruiken om ziekte-modificerende therapieën (DMTs) voor hartziekten te ontwikkelen, hoewel geen specifieke details over indicaties zijn gedeeld. Alnylam zal verantwoordelijk zijn voor de verdere ontwikkeling en commercialisatie van eventuele geneesmiddelen die voortkomen uit deze samenwerking. Dit deal kan Alnylam helpen om hun aanwezigheid op de cardiovasculaire markt te vergroten, aangezien het bedrijf recentelijk goedkeuring heeft gekregen in de VS en de EU voor hun siRNA-therapie, Amvuttra (vutrisiran), voor ATTR-amyloïdose met cardiomyopathie (ATTR-CM). Analisten van GlobalData voorspellen dat Amvuttra in 2031 $7,8 miljard zal opbrengen voor het bedrijf, wat betekent dat het geneesmiddel waarschijnlijk Alnylam’s meest lucratieve asset zal blijven. Alnylam was ook verantwoordelijk voor de mede-ontwikkeling van Novartis’ blockbuster cholesterolverlagende therapie, Leqvio (inclisiran), waarvan GlobalData voorspelt dat het in 2031 $3,9 miljard zal opbrengen. Novartis verkreeg eerder de commercialisatierechten van het geneesmiddel door de overname van Alnylam’s ontwikkelingspartner, The Medicines Company, in 2019 voor $9,7 miljard. Om hun bereik op deze markt te vergroten, voert Alnylam ook laatfase klinische trials uit met hun onderzoeksproducten. Dit omvat de Fase III HELIOS-B studie (NCT04153149) die vutrisiran evalueert bij ATTR-CM, evenals de Fase III ZENITH (NCT07181109) trial die zilebesiran beoordeelt voor de behandeling van hypertensie in samenwerking met Roche. In recentere tijd is er een opmerkelijke toename geweest van farmaceutische deals binnen de cardiovasculaire ziekte-sector. In februari 2026 kocht GSK het Canadese biotechbedrijf 35Pharma voor $950 miljoen, waardoor het toegang kreeg tot een reeks onderzoeksproducten in het IND-stadium voor cardiopulmonale aandoeningen en hartfalen. Terwijl Novartis in dezelfde maand een onderzoekspartnerschap sloot met Unnatural Products (UNP) waard tot $1,7 miljard, om macrocyclische peptide-gebaseerde therapieën voor cardiovasculaire ziekten te ontwikkelen. Volgens het Pharmaceutical Intelligence Center van GlobalData waren overnames de meest voorkomende vorm van cardiovasculaire gerelateerde deals in 2025, waarbij ze 44% van de overeenkomsten in dat jaar vormden.
