Het Belgische farmaceutische bedrijf UCB heeft nieuwe resultaten bekendgemaakt van een groot klinisch onderzoek (BE BOLD) naar het geneesmiddel bimekizumab bij volwassenen met actieve gewrichtspsoriasis (psoriatische artritis). Uit dit onderzoek blijkt dat bimekizumab na 16 weken betere resultaten geeft in het verminderen van gewrichtsontstekingen en pijn dan risankizumab, een andere erkende biologische behandeling voor deze aandoening. Dit is de eerste keer dat zo’n vergelijkend onderzoek aantoont dat één biologisch geneesmiddel statistisch significant beter presteert dan een ander bij gewrichtspsoriasis. De resultaten werden gepresenteerd tijdens het internationale EULAR-congres van 2026 in Londen.
In het onderzoek bereikte 49,1% van de patiënten die bimekizumab gebruikten een significante verbetering van hun gewrichten (ACR50) na 16 weken, tegenover 38,4% van de patiënten die risankizumab gebruikten. Een ACR50 betekent dat de patiënt minimaal 50% minder pijn, stijfheid en zwelling in de gewrichten ervaart. Bij alle andere onderzochte aspecten van de ziekte (zoals huidklachten en kwaliteit van leven) zag men ook betere resultaten met bimekizumab, hoewel deze niet statistisch significant waren.
Volgens professor Iain McInnes van de Universiteit van Glasgow zijn deze resultaten belangrijk omdat een goede controle van gewrichtspsoriasis leidt tot minder ontstekingen, minder pijn en een betere levenskwaliteit. De nieuwe gegevens kunnen artsen helpen om sneller de juiste behandeling te kiezen voor hun patiënten.
Emmanuel Caeymaex, vicepresident van UCB, benadrukt dat dit onderzoek, waarbij twee geneesmiddelen direct met elkaar worden vergeleken, de meest betrouwbare manier is om te bepalen welk geneesmiddel het beste werkt. Hij noemt de resultaten een belangrijke stap voorwaarts in de behandeling van gewrichtspsoriasis.
Al na vier weken zagen onderzoekers een verschil: 19,9% van de patiënten op bimekizumab had toen al een ACR50 bereikt, tegenover 7,2% van de patiënten op risankizumab. Ook op het gebied van huidklaring (volledige verdwijning van psoriasis, PASI100) deed bimekizumab het beter: 53,4% van de patiënten bereikte dit na 16 weken, tegenover 46,6% met risankizumab.
Er werden geen nieuwe veiligheidsproblemen gevonden in het onderzoek. Wel kwamen bij gebruik van bimekizumab vaker schimmelinfecties (vooral candidiasis) voor, maar deze waren mild tot matig en leidden niet tot stopzetting van de behandeling. De bijwerkingen en het aantal patiënten dat stopte met de behandeling waren in beide groepen vergelijkbaar en laag.