Een recente uitspraak in een antitrustzaak heeft ertoe geleid dat het Japanse farmaceutbedrijf Takeda zijn financiële cijfers voor 2025 moet herzien. Het bedrijf leed hierdoor een verlies van 152 miljard Japanse yen (ongeveer 949 miljoen euro) voor het boekjaar. Vorige maand oordeelde een federale jury in Boston dat Takeda schuldig was in een zogenaamde ‘pay-for-delay’-zaak, waarbij het bedrijf naar verluidt samenwerkte met een concurrent om de introductie van een goedkoper generiek alternatief voor het constipatiemiddel Amitiza te vertragen. Dit dwong apotheken, zorgfondsen, verzekeraars en retailers om langer dure medicijnen te kopen. De jury oordeelde dat Takeda ten minste 885 miljoen dollar (ongeveer 826 miljoen euro) aan schadevergoeding moet betalen. Dit bedrag kan echter verdrievoudigd worden volgens de antitrustwetgeving, waardoor de totale kosten op ongeveer 2,5 miljard dollar (2,33 miljard euro) kunnen uitkomen. Hoewel de schadevergoeding nog niet definitief vaststaat, heeft Takeda al een voorziening van 402,5 miljard yen (2,5 miljard dollar) opgenomen in de jaarcijfers voor 2025 (april 2025 tot en met maart 2026). ‘Hoewel de recente uitspraak in de VS heeft geleid tot de opname van deze voorziening in onze jaarcijfers, zullen wij in hoger beroep gaan,’ aldus financieel directeur Milano Furuta in een persbericht. ‘Deze zaak verandert niets aan onze fundamentele bedrijfsvoering of onze richtlijnen voor 2026.’ Door deze voorziening daalde het aanvankelijk gerapporteerde nettowinst van 192 miljard yen (1,19 miljard dollar) naar een verlies van 152 miljard yen. De totale omzet van Takeda voor 2025 bedroeg 4,5 biljoen yen (28 miljard dollar), wat ongewijzigd blijft. Dit was de eerste keer dat een jury een farmaceutbedrijf schuldig bevond in een ‘pay-for-delay’-zaak. De zaak werd in 2021 aangespannen door apotheken, zorgfondsen, verzekeraars en winkels, die beweerden dat Takeda met een concurrent had samengespannen om de komst van goedkopere generieke versies van Amitiza te vertragen. Amitiza werd in 2006 goedgekeurd en het patent van Takeda liep in 2024 af. De schadevergoeding bestaat uit 475 miljoen dollar voor directe afnemers en 347 miljoen dollar voor individuele retailers. Dit laatste bedrag kan nog verdrievoudigd worden bij een definitieve uitspraak. Takeda verkoopt het medicijn inmiddels niet meer, omdat het licentiecontract met voormalig partner Sucampo Pharmaceuticals in 2024 afliep. In 2014 sloten Takeda en Sucampo een schikking van 210 miljoen dollar met Par Pharmaceutical, waardoor de introductie van generieke versies door Par en anderen werd uitgesteld tot 2021. ‘Wij blijven overtuigd van het gebrek aan grond voor de beschuldigingen en zullen ons dan ook krachtig verzetten tegen de uitspraak door middel van post-procesmoties en hoger beroep,’ aldus een verklaring van Takeda. ‘Wij zijn ervan overtuigd dat er zowel bewijs- als juridische fouten zijn gemaakt tijdens het proces. Hoewel we teleurgesteld zijn in de uitkomst, danken we de jury voor haar werk.’ Takeda zal de financiële gevolgen van de zaak verder evalueren. De definitieve uitspraak wordt later dit jaar verwacht, gevolgd door verdere juridische stappen. De omzetprognose van het bedrijf voor het boekjaar 2026 is vastgesteld op 4,64 biljoen yen (28,9 miljard dollar), zo werd eerder deze maand bekendgemaakt. Takeda bevindt zich op een keerpunt, aldus Furuta, met drie belangrijke medicijnen die in 2026 op de markt komen: oveporexton voor narcolepsie, rusfertide voor polycythemia vera en zasocitinib voor psoriasis. Daarnaast voert het bedrijf een transformatieprogramma uit, waarbij het meer dan 200 miljard yen (1,26 miljard dollar) per jaar wil besparen tegen 2028 en ongeveer 4.500 banen zal schrappen in het financiële jaar 2026.