Aventis Pharma, een dochteronderneming van Sanofi, heeft goedkeuring gekregen voor hun medicijn Tzield (teplizumab) voor de behandeling van type 1 diabetes (T1D) in het Verenigd Koninkrijk. Dit medicijn is een belangrijke doorbraak voor patiënten met deze chronische aandoening. Tzield werkt door het immuunsysteem te remmen, waardoor de vernietiging van de insulineproducerende cellen in de alvleesklier … Lees verder
Eli Lilly heeft op donderdag gereageerd op een plan van de Trump-administratie om medicijnkosten in de VS te verlagen. Het bedrijf heeft aangekondigd dat het de prijzen in Europese landen zal verhogen om ze “af te stemmen” op de kosten in andere ontwikkelde landen. In een verklaring, die niet aan een specifieke bestuurder is toegeschreven, … Lees verder
Eli Lilly’s experimentele pil tegen obesitas, orforglipron, heeft in een fase 3-studie aangetoond dat mensen meer gewicht verliezen dan met een placebo. Echter, de resultaten waren minder indrukwekkend dan beleggers hadden gehoopt, wat leidde tot een daling van de aandelenkoers met ongeveer $100 miljard aan marktwaarde. Deelnemers die de hoogste dosis van het geneesmiddel kregen, … Lees verder
Het farmaceutische bedrijf Lilly verkoopt zijn Branchburg-site terwijl ze hun wereldwijde productieplannen verder uitwerken. Tegelijkertijd maken ze vooruitgang met hun digitale innovaties, zoals de opening van een nieuwe faciliteit in Hyderabad. Dit zijn belangrijke stappen voor het bedrijf in hun streven naar efficiëntere en modernere productieprocessen.
Meer dan de helft van de geneesmiddelen die in de Verenigde Staten worden verspreid, worden in het buitenland geproduceerd. De Amerikaanse Voedsel- en Geneesmiddelenautoriteit (FDA) heeft een nieuw programma gelanceerd om de oprichting van nieuwe medicijnproduktiebedrijven in de VS te versnellen. Dit past in het beleid van president Donald Trump om de afhankelijkheid van import … Lees verder
Het farmaceutische bedrijf Celltrion heeft van de Amerikaanse toezichthouder FDA toestemming gekregen om het medicijn AVTOZMA (tocilizumab-anoh) nu ook te gebruiken bij kinderen vanaf 2 jaar en volwassenen met een ernstige ontstekingsreactie, genaamd cytokine release syndrome (CRS). Dit betekent dat AVTOZMA nu hetzelfde mag worden ingezet als het oorspronkelijke medicijn ACTEMRA in de Verenigde Staten. … Lees verder
Vandaag een overzicht van belangrijke ontwikkelingen bij Regeneron Pharmaceuticals, Allogene Therapeutics, Bristol Myers Squibb, Biogen en Argenx. Regeneron meldt dat twee nieuwe geneesmiddelen tegenvallen hebben doordat de FDA problemen heeft gevonden bij een externe fabrikant. Het bedrijf kreeg op 30 juli een afwijzingsbrief voor zijn kankermiddel odronextamab bij lymfomen, vanwege problemen bij een fabriek in … Lees verder
Sandoz heeft een overname aangekondigd die hun eigen capaciteit voor biosimilars zal vergroten. Het bedrijf zal gebruikmaken van de faciliteiten van Just-Evotec Biologics in Toulouse voor de ontwikkeling en productie van biosimilar geneesmiddelen. Deze stap zal Sandoz in staat stellen om hun aanbod van biologische geneesmiddelen uit te breiden en hun positie op de markt … Lees verder
Sandoz gaat een fabriek in Toulouse, Frankrijk, overnemen van Just–Evotec Biologics. Deze overname, die ongeveer 300 miljoen dollar waard is, zal helpen om biosimilars (goedkopere versies van biologische geneesmiddelen) te ontwikkelen en te produceren. De fabriek heeft geavanceerde technologie die snelheid, schaalbaarheid en kwaliteit verbetert, terwijl de kosten onder controle blijven. Richard Saynor, CEO van … Lees verder
Exonate heeft aangekondigd dat ze in het begin van 2026 een fase 2b-klinisch onderzoek, genaamd CLEAR-DE, willen starten met hun belangrijkste middel EXN407. Dit is een zalf die SRPK1 remt en bedoeld is voor diabetische retinopathie in een vroeg stadium (NPDR). Het onderzoek zal de werking, dosering en veiligheid van EXN407 testen bij 140 patiënten … Lees verder