Chiesi en Bespak werken samen aan milieuvriendelijkere inhalers in het VK

Chiesi Group en Bespak breiden hun samenwerking uit om de productiecapaciteit van milieuvriendelijkere perslusdosisinhalers (pMDIs) te vergroten op de locatie van Bespak in Holmes Chapel. Dit is een belangrijke stap in de overgang naar duurzamere opties in de farmaceutische sector. Chiesi werkt aan hun koolstofminimale inhaler (CMI) programma en streeft naar Net Zero in 2035. … Lees verder

Chinese medicijnproducenten groeien uit tot wereldwijde concurrenten

Chinese medicijnproducenten groeien uit tot wereldwijde concurrenten

Chinese medicijnproducenten zijn uitgegroeid tot concurrenten, partners en vernieuwers van grote westerse farmaceutische bedrijven. Sommige analisten zeggen dat ze nu op de vooravond staan van een nog grotere sprong op het wereldtoneel. ‘Ik zie deze bedrijven als bedrijven die de mogelijkheid hebben om wereldwijde, volledig geïntegreerde biotechbedrijven te worden,’ zegt Michael Rome, managing director en … Lees verder

Farmaceutische overnames: wat betekent dit voor onze gezondheid?

Farmaceutische overnames: wat betekent dit voor onze gezondheid?

In de wereld van medicijnontwikkeling zijn overnames net zo belangrijk als wetenschappelijke doorbraken. Veel van de meest winstgevende medicijnen van vandaag, zoals de levensreddende kankermedicatie Keytruda en het ontstekingsremmende middel Enbrel, zouden wellicht niet zo succesvol zijn geweest zonder fusies en overnames. Eind vorige decennium werden records gehaald op het gebied van farmaceutische overnames, terwijl … Lees verder

Alnylam en Tenaya werken samen aan nieuwe geneesmiddelen voor hartziekten

Alnylam en Tenaya werken samen aan nieuwe geneesmiddelen voor hartziekten

Alnylam Pharmaceuticals heeft een samenwerkingsverband gesloten met Tenaya Therapeutics, een specialist in hart- en vaatziekten. Dit verband kan uiteindelijk tot $1,23 miljard waard zijn. Alnylam zal gebruikmaken van de expertise van Tenaya om tot 15 nieuwe genetische doelen te identificeren die betrokken zijn bij hartziekten. In ruil daarvoor betaalt Alnylam $10 miljoen direct, plus tot … Lees verder

Eli Lilly verbetert toegang tot obesitasinjectie Zepbound met nieuwe werkgever-connectie

Eli Lilly verbetert toegang tot obesitasinjectie Zepbound met nieuwe werkgever-connectie

Eli Lilly breidt zijn plannen uit om de toegang tot zijn obesitasinjectie Zepbound te verbeteren. Het bedrijf kondigde donderdag een nieuwe ‘werkgever-connectie’ aan, waardoor mensen met werkgeversverstrekte zorgverzekering het medicijn rechtstreeks kunnen kopen zonder via hun standaardverzekeraars te gaan. Volgens het in Indianapolis gevestigde bedrijf zullen meer dan 15 onafhankelijke programmaadministrateurs aanvankelijk het programma uitvoeren. … Lees verder

Belangrijke farmaceutische nieuwsberichten: Pfizer, Alnylam, Helus Pharma en Daiichi Sankyo

Belangrijke farmaceutische nieuwsberichten: Pfizer, Alnylam, Helus Pharma en Daiichi Sankyo

Vandaag een overzicht van het nieuws van Pfizer en Alnylam Pharmaceuticals, evenals updates van Helus Pharma en Daiichi Sankyo die je misschien hebt gemist. Pfizer heeft zijn eerste goedgekeurde obesitasmedicijn, waarbij Chinese toezichthouders vrijdag een medicijn hebben goedgekeurd dat het bedrijf recentelijk via een licentieovereenkomst heeft verworven. Volgens Pfizer heeft China’s gezondheidsautoriteiten Severwin, eerder bekend … Lees verder

Quell Therapeutics begint met klinische proef voor nieuwe behandeling van reumatoïde artritis en systemische sclerose

Quell Therapeutics begint met klinische proef voor nieuwe behandeling van reumatoïde artritis en systemische sclerose

Quell Therapeutics heeft begonnen met de koel fase 1/2 klinische proef voor QEL-005, een behandeling die gericht is op mensen met reumatoïde artritis en systemische sclerose. Dit volgt op de goedkeuring van het verzoek voor de klinische proef door het Britse Medicines and Healthcare products Regulatory Agency. De proef wordt uitgevoerd in het Verenigd Koninkrijk, … Lees verder

Zorevunersen: Mogelijke eerste ziekteveranderende behandeling voor zeldzame epilepsie

Een geneesmiddel dat wordt ontwikkeld door Biogen en Stoke Therapeutics, genaamd zorevunersen, heeft voor het eerst aangetoond dat het de ziekte kan beïnvloeden bij een moeilijk te behandelen vorm van epilepsie, namelijk Dravet-syndroom. Dit is een zeldzame vorm van epilepsie die vaak moeilijk te behandelen is. De resultaten van de klinische studies zijn veelbelovend. In … Lees verder

Nieuw behandelingsregime goedgekeurd voor patiënten met terugkerende of behandelresistente multiple myeloom

Nieuw behandelingsregime goedgekeurd voor patiënten met terugkerende of behandelresistente multiple myeloom

Johnson & Johnson (J&J) heeft aangekondigd dat de Amerikaanse Voedsel- en Geneesmiddelenautoriteit (FDA) de combinatie van Tecvayli (teclistamab-cqyv) en Darzalex Faspro (daratumumab en hyaluronidase-fihj) heeft goedgekeurd voor volwassenen met terugkerende of behandelresistente multiple myeloom (r/r MM). Deze goedkeuring geldt voor patiënten die ten minste één eerdere behandeling hebben ondergaan, waaronder een proteasomremmer en een immunomodulerend … Lees verder